44% користувачів GLP-1 у Сполучених Штатах не дотримувалися рекомендованого лікування, згідно з даними Ars Technica.

У Сполучених Штатах 44% осіб, які застосовували препарати групи GLP-1, вказали, що використовували їх не за призначенням. Вони пропускали дози, відкладали повторне отримання ліків або вживали менші обсяги. Ці результати були опубліковані дослідниками Центру контролю та профілактики захворювань США (CDC) у дослідженні, заснованому на опитуванні понад 8 тисяч дорослих американців, проведеному в липні-серпні 2025 року, повідомляє Ars Technica.

Масштаби застосування

За оцінкою авторів дослідження, у 2025 році агоністи рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1, або GLP-1, застосовували 9,8% дорослого населення США -- приблизно 27 мільйонів людей. Ці препарати використовують, зокрема, для лікування діабету та зниження ваги.

Понад половина респондентів, які змінювали спосіб застосування ліків, пояснили це вартістю препаратів або труднощами з їхньою доступністю. Серед користувачів віком від 14 до 39 років, які відходили від призначеної схеми, 58% назвали вартість перешкодою. Серед людей віком від 65 років цей показник становив 20%.

Дізнавайтеся про найсвіжіші новини в нашому Telegram-каналі UA.News.

Неофіційні варіанти медикаментів

Принаймні 23% усіх споживачів GLP-1 використовували препарати, виготовлені в компаундингових аптеках. Додатково 9% не змогли визначити, чи їхній препарат належав до цієї категорії. Ці альтернативні версії покликані наслідувати ліки, схвалені Управлінням з контролю за харчовими продуктами і медикаментами США, такі як Wegovy або Ozempic, але самі по собі не проходять перевірку FDA на безпечність, ефективність і якість перед виходом на ринок.

Серед людей, які використовували такі препарати, 62% повідомили про відхилення від призначеного способу застосування. Для користувачів брендових ліків цей показник становив 36%. Автори дослідження зазначили, що для препаратів, виготовлених компаундинговими аптеками, частіше трапляються помилки під час виготовлення, забруднення та інші виробничі проблеми.

Окреме вивчення веб-ресурсів, які пропонували GLP-1 у 2025 році, показало, що близько 40% з них прямо чи опосередковано стверджували про затвердження препаратів FDA, а майже 80% в рекламних матеріалах використовували брендові назви. Експерти CDC закликали до подальшого дослідження безпеки та ефективності варіацій дозування та частоти застосування цих препаратів у реальних умовах.